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        上海:慧渡医疗与Mayo Clinic和开拓药业的两项研究成果
        入选美国ASCO-GU会议

        发布日期:2019-02-22            信息来源:上海市工商联            【打印】       分享到: 


          一年一度的行业盛会——美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO-GU)日前在美国旧金山市隆重召开。来自全世界各地5000余名专家学者汇集一堂,共同探讨和交流在泌尿生殖系统肿瘤学的最新进展。?
          奉贤区生物科技园区商会会员单位慧渡医疗与Mayo Clinic和开拓药业的两项前列腺癌临床研究成果入选本次大会的学术壁报展,其中慧渡医疗独特的液态活检技术引发业界高度关注。?
          慧渡医疗与世界著名的前列腺癌临床研究专家、世界著名医学机构Mayo Clinic的Manish Kohli教授合作,对2009-2014年期间Mayo Clinic收集99例初诊的激素受体敏感的转移性前列腺癌患者样本进行了游离DNA(cfDNA)生物标记物研究。该研究利用慧渡医疗开发的液态活检?#25945;?#23545;77个常见的肿瘤驱动基因和51个同源重组缺陷/DNA损伤修复通路的基因进行检测。结果发现,上述患者的血液中出现了TP53, ATM, CHEK2, FANCM, RB1, BRCA2等基因的变异。研究表明,初诊的激素受体敏感阳性的转移性前列腺癌患者的临床预后与血浆中的cfDNA浓度和DNA损伤修复通路的基因变异有相关性,提示液态活检研究可以指导患者的预后。?
          慧渡医疗与开拓药业合作,对在美国进行的GT0918雄激素受体拮抗剂GT0918(普克鲁胺)临床1/2期的转移性前列腺癌患者样本进行了游离DNA(cfDNA)和游离RNA(cfRNA)水平的生物标记物?#27835;觥?#35813;研究前瞻性地收集转移性去势抵抗性前列腺癌患者入组时、研究中及研究结束后的患者血液样本。采用慧渡医疗?#26469;?#30340;RNA+DNA基因雷达液态活检技术,该研究使用180基因的“PredicinePLUS”二代测序panel?#27835;?#34880;液中的基因突变情况。cfDNA的测序结果显示,在所有的50个血液样本中均检测到基因突变,包括TP53(52.5%)、AR(32.5%)、PI3K通路(32.0%),同源重组通路(34.0%)等。cfRNA的结果检测到AR剪接变异体(AR-V3、AR-V7、AR-V9)和TMPRSS2-ERG融合基因。研究发现多个基线血液样本中检测到AR基因热点突变(W742C、T878A)、基因扩增和RNA剪接变异体,提示患者入组前对前线治疗产生耐药的可能分子机制。?
          中国肿瘤界知名媒体 “肿瘤资讯”对该项研究做了独家新闻报道,并指出作为一种非侵入性检测方法,“PredicinePLUS”检测能够高灵敏地检测到血液中RNA和DNA水平的基因突变,为治疗监测、药物敏?#34892;?#21644;耐药机制提供有用的分子信息,具有?#23548;?#30340;临床指导意义。?

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